A genetikai betegségek, fejlődési rendellenességek egy részének felismerésére az ultrahang-diagnosztika nélkül nem lenne mód. Ez az egyetlen olyan vizsgálati módszer, ami bizonyítottan veszélytelen mind az anyára, mind a magzatra nézve.

A genetikai ultrahang vizsgálatot végző szakembernek nemcsak szülészeti és nőgyógyászati ismeretekkel kell rendelkeznie, hanem pontosan ismernie kell a magzati fejlődés minden szakaszát , a magzati fejlődési rendellenességek ultrahang anatómiáját a terhesség különböző időszakaiban.
Egy 4D ultrahang vizsgálaton való részvétel önmagában még nem jelent genetikai ultrahang-vizsgálatot! Akkor beszélhetünk genetikai ultrahangról, ha olyan szakorvos végzi a vizsgálatot, aki a megfelelő végzettségekkel és gyakorlattal rendelkezik. Ez minimum "B" szintű ultrahang jártassági bizonyítványt jelent.

/Rendelőnkben dr. Belics Zorán szülész-nőgyógyász szakorvos, "C" vizsgás genetikai ultrahang specialista végzi a genetikai ultrahang vizsgálatot. SE ÁOK I sz. Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika/

A vizsgálat során megítéljük a különböző szervek és szervrendszerek (központi-idegrendszer, koponya, agyállomány, gerinc, mellkasi szervek, tüdő, szív (ritmus, frekvencia, négyüregű szív, kiáramlási pályák), hasi és kismedencei képletek,  belek, gyomor, vizeletgyűjtő és kiválasztó rendszer, vesék, húgyvezeték, hólyag, hasfal, a csontos elemek, végtagok állapotát vagy a normálistól eltérő elváltozásait.
Vizsgáljuk magzat fejlődésének ütemét, megfigyeljük a méhlepény állapotát, a belső méhszájhoz viszonyított helyzetét, és a magzatvíz mennyiségét.
Javasolt vizsgálati időpontok: 12-13. hét, 18-20. hét, 28-32. hét és a 36-37. hét.
A várandósság alatti utolsó ultrahang vizsgálat fő jelentőssége abban áll, hogy megítéljük, ha a kismama magas kockázatú csoportba tartozik, ez igen fontos a szülésvezetés megtervezésének céljából (elörgedett méhlepény, farfekvéses magzat, korábbi császármetszésből adódó hegek, köldökzsinór helyzete, stb.)

Minden kismamának javasoljuk, hogy a népszerű 4D babamozi mellett, a várandósság ideje alatt legalább egyszer vegyen részt egy szakorvosi genetikai ultrahangon, melynek a gondos és körültekintő vizsgálat után, a babamozi is része, színes fotóval és dvd felvétellel.

GENETIKAI RENDELLENESSÉGEK SZŰRÉSE ANYAI VÉRBŐL